Compiègne : une grande soirée pour les albinos du Burkina Faso

L'albinisme est une maladie génétique incurable, rare, due à une anomalie héréditaire touchant un pigment : la mélanine. Elle se caractérise par une absence de mélanine partielle ou totale. Il en résulte une dépigmentation des cheveux, poils, ongles, des yeux et de la peau. Une Compiégnoise, Mariam Maiga, vient en aide aux albinos.

Elle aussi est atteinte par la maladie. Elle est la fondatrice et la présidente depuis 2009 de l’association Les albinos de Mme Hema Nayélé à Banfora, qui vient en aide à plus de 350 enfants albinos ou malvoyants au Burkina Faso. Ce samedi 16 décembre elle organise un défilé de mode glamour et pailletes en partenariat avec les commerçants de l'espace du Puy du roi à Compiègne. De nombreux cadeaux seront offerts.

Le samedi 16 décembre 2017 de 15 à 18h30 à  l'espace du Puy du roi à Compiègne

 

 

 

 

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